Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
| 9372 | S-AITEndo |
S-AdrAb, S-ANA, S-GadAb, S-LangAb, S-LKMAb, S-OvarAb, S-PsolAb, S-TestAb, S-TPOAb ja S-TyglAb
Puh. 09 191 26290
lääkäri Veli Kairisto: veli.kairisto
tyks.fi / (02) 313 2899 / 52899
Endokriinisten autoimmuunitautien ja polyendokrinopatioiden diagnostiikka.
10 ml vakuumiputki
Umpieritteisten rauhasten autoimmuunitauteja tavataan paitsi erillisinä tauteina myös joskus useita samalla potilaalla. Voidaan erottaa tyypin I ja II autoimmuunit polyendokrinopa- tiat. Näistä edellinen tunnetaan myös suomalaiseen tautipe- rintöön kuuluvana APECED- (autoimmuuni polyendokrinopatia kandidoosi ektodermaalinen dystrofia) tautina ja jälkimmäinen Schmidtin syndroomana. Valtaosalle APECED-potilaita kehittyy mukokutaaninen kandidoosi, lisäkilpirauhasten vajaatoiminta, lisämunuaisten kuorikerroksen vajaatoiminta ja gonadi- insuffisienssi. Lisäksi 18 %:lle tulee insuliinidiabetes, osalle pernisiöösi anemia ja joillekin tyypin II autoim- muunihepatiitti. Steroidisoluvasta-aineet ennustavat luotet- tavasti myöhemmin kehittyviä lisämunuaisten ja gonadien va- jaatoimintatiloja. Schmidtin syndroomaan kuuluu usein hypoty- reoosi (tai hypertyreoosi) ja lisämunuaisen kuorikerroksen vajaatoiminta, mutta tautiin voi kuulua myös pernisiöösi ane- mia, insuliinidiabetes sekä primaarinen ovarioinsuffisienssi. Alihankittava tutkimus, tutkimuksen tekopaikka HUSLAB, katso http://huslab.fi/ohjekirja/9372.html
Tuloksista annetaan lausunto.
Päivitetty 16.02.2010 / KHRJ