Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
Myosiittitutkimus
| 12549 | S-PMDM-T |
Osatutkimukset
EJ-Ab, Jo-1, Ku 72/86, Mi2, OJ-Ab, PL-12, PL-7, PM-Scl100, PM-Scl75, RO52(SSA) ja SRP
Tiedustelut
Laboratorio puh. 02 333 7419; lääkäri 02 333 7416 (UTULab)
Indikaatiot
Polymyosiittien ja dermatomyosiittien diagnostiikka
Näyteastia
5 ml vakuumiputki
Menetelmä
Lineblot
Tekotiheys
Kerran viikossa
Yleistä
Polymyosiitti (PM) ja dermatomyosiitti (DM) ovat harvinaisia tulehduksellisia autoimmuunisairauksia. Suurella osalla poti- laista autoimmuunimyosiittiin liittyy löydöksiä muista au- toimmuunisairauksista, jolloin kyseessä on ns. overlap myosi- tis (OM). Noin 50 %:lla myosiittipotilaista esiintyy myosiit- tispesifisiä ja 30 %:lla muita autovasta-aineita. Tietyt merkkivasta-aineet liittyvät erityyppisiin taudinkuviin ja ennustavat hoitovastetta. http://www.med.utu.fi/ylab/ohjekirja/tutkimukset/#M
Huomautuksia
Myosiittipotilaan jatkotutkimusten suuntaamisesta kannattaa jo diagnoosivaiheessa keskustella reumatologin tai neurologin kanssa.
Päivitetty 17.02.2010 / KHRJ